每日药闻康泰生物子公司收到13价肺炎 [复制链接]

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注：本文不构成任何投资意见和建议

济川药业：已正式启动日化产品的跨境电商业务

济川药业在互动平台表示，公司已正式启动日化产品的跨境电商业务，现已入驻阿里巴巴国际站上架运营。目前日化产品的销售规模不大，市场占有率也较低。

诺瓦瓦克斯医药：延后美国疫苗实验计划

诺瓦瓦克斯医药宣布原本预期11月底开始的美国新冠疫苗Ⅲ期实验由于产能等问题“延后数周”，不过同时确认在英国的1.5万名Ⅲ期实验志愿者全部招募完毕。

Moderna：已向FDA递交新冠疫苗EUA申请

Moderna表示，已向美国食品药品管理局（FDA）递交新冠肺炎疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。美国食品药品监督管理局（FDA）将于12月17日讨论Moderna的候选新冠疫苗。

罗氏制药：新冠病*抗体血清学检测技术的紧急使用授权申请被批准

美国食品药品监督管理局（FDA）批准罗氏制药公司ElecsysAnti-SARS-CoV-2新冠病*抗体血清学检测技术的紧急使用授权（EUA）申请。

康泰生物：子公司收到13价肺炎球菌结合疫苗注册现场检查通知

康泰生物公告，全资子公司北京民海生物科技有限公司（简称“民海生物”）收到国家药品监督管理局药品审评中心出具的《药审中心关于13价肺炎球菌结合疫苗注册现场检查的通知》，基于技术审评需要。

华东医药：获得西格列汀二甲双胍片药品注册证书

华东医药公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品通用名称：西格列汀二甲双胍片(I)。

珠海今起实施第三批国家组织药品集中采购和使用工作

据珠海发布，近日，珠海市医疗保障局、市人力资源社会保障局、市卫生健康局和市市场监督管理局四部门联合印发通知，从11月30日起，在全市公立医疗机构实施第三批国家组织药品集中采购和使用工作。

悦康药业：产品覆盖12个用药领域

近日，证监会同意悦康药业科创板首次公开发行股票注册。悦康药业是以高端化学药为主导的大型医药企业集团、以研发创新为驱动的国家级高新技术企业。

此次公司拟募资15.05亿元，用于研发中心建设及创新药研发项目、固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目、原料药技术升级改造项目、智能编码系统建设项目、营销中心建设项目、智能化工厂及绿色升级改造项目以及补充流动资金。

恒瑞医药：子公司获得他达拉非片药品注册批件

恒瑞医药公告，子公司成都盛迪近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。相关药品他达拉非片用于治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。

李氏大药厂：兆科眼科成功招募首名病人在第三期临床试验中使用环孢素A眼凝胶

李氏大药厂近日公布，该集团联营公司（兆科眼科)于中国成功招募首名病人在第三期临床试验中使用环孢素A眼凝胶。环孢素A眼凝胶为一种治疗干燥性角膜结膜炎(干眼症)的药物。

来源：格隆汇、上海证券报、智通财经

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