6月8日，辉瑞宣布美国FDA已批准PREVNAR20（20价肺炎球菌结合疫苗）上市，供18岁及以上成人接种，以预防由20种血清型肺炎链球菌(肺炎球菌)引起的侵袭性疾病和肺炎。
PREVNAR20已覆盖沛儿13疫苗（Prevnar13）中包括1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F在内的全部13种血清型荚膜多糖结合物。该疫苗还含有针对另外7种血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F和33F)的荚膜多糖结合物。因此PREVNAR20几乎覆盖了导致美国和全球肺炎疾病流行的20种主要血清型肺炎球菌菌株，也是辉瑞王牌产品Prevnar13的升级产品，后者年销售额高达58亿美元。
FDA的批准是基于I期、II期以及3项III期(NCT,NCT,和NCT)临床项目的支持，这些试验数据描述了疫苗的安全性，并评估了疫苗的免疫原性。超过名18岁及以上成人受试者参与了III期临床试验，包括65岁及以上成人，未接种疫苗的成人和既往接种过肺炎球菌疫苗的成人。年9月，FDA授予PREVNAR20快速通道指定，并于年9月20日获得了FDA授予的突破性疗法认定。年2月26日，EMA已受理PREVNAR20的上市许可申请（MAA），目前正在接受人用药品委员会（CHMP）审查。在美国，预计多达25万例IPD(包括菌血症和脑膜炎)和社区获得性肺炎病例是由这20种血清型导致的，超过1万例18岁或18岁以上成年人因此死亡。PREVNAR20中另外7种血清型约占美国所有肺炎球菌病病例和死亡病例的40%。国际老龄联合会(IFA)秘书长JaneBarratt博士说：“成人疫苗在帮助我们维持健康方面发挥着关键作用，尤其是当我们年龄增长，免疫系统逐渐减弱的时候。我们对今天的批准感到高兴，它解决了持续扩大覆盖范围的关键需求以应付不断变化的疾病负担。我们鼓励所有成年人联系他们的医疗保健专业人员进行疫苗接种。点亮“在看”，好文相伴预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇