辉瑞公司（Pfizer）今天宣布，美国FDA已批准Prevnar20（肺炎球菌20价结合疫苗）用于18岁及以上成人，预防由疫苗中20种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。新闻稿指出，这是预防导致大多数侵袭性疾病和肺炎的20种肺炎球菌血清型结合疫苗的首次获批，包含了导致美国40%肺炎球菌疾病病例和死亡的7种血清型。
在美国，65岁或以上成人中超过一半的侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）病例（包括菌血症和脑膜炎）由Prevnar20中的20种血清型引起。这20种血清型估计可导致多达,例IPD和社区获得性肺炎以及超过10,例18岁或以上成人死亡。
美国FDA的决定是基于辉瑞在成人中开展的临床项目的证据，包括1期和2期临床试验，以及3项描述疫苗安全性和评估免疫原性的3期临床试验。超过6名18岁及以上的成人受试者参与了三项3期试验，包括65岁及以上的成人、未接种疫苗的成人和既往接种肺炎球菌疫苗的成人。此前，年9月，美国FDA授予Prevnar20快速通道资格；年9月，美国FDA授予Prevnar20突破性疗法认定，用于18岁或以上成人侵袭性疾病和肺炎的预防。
辉瑞疫苗研发高级副总裁和负责人KathrinU.Jansen博士说，今天Prevnar20的获批标志着我们正在进行的帮助解决肺炎球菌疾病负担（包括成人肺炎）的斗争向前迈出了重要一步，通过单次注射，Prevnar20为成人提供了针对造成世界各地大多数流行肺炎球菌疾病的血清型的强大和有意义的保护。
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Prevnar20含有已在Prevnar13（肺炎球菌13价结合疫苗）中13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）的荚膜多糖结合物，还含有引起IPD的另外7种血清型（8、10A、11A、12F、15B、22F和33F）的荚膜多糖结合物，它们与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎相关。
年2月26日，欧洲药品管理局（EMA）受理了辉瑞公司20价肺炎球菌结合候选疫苗的上市许可申请（MAA），用于18岁及以上成人预防疫苗中肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。EMA人用药品委员会（CHMP）的正式审评程序目前正在进行中。
重要安全性信息
对Prevnar20的任何成分或白喉类*素有重度过敏反应史的任何人不应给予Prevnar20；免疫系统减弱的成人对Prevnar20的反应可能较低；在18岁及以上的成年人中，最常见的副作用是注射部位疼痛、肌肉疼痛、疲劳、头痛和关节痛，此外，注射部位肿胀在18-59岁的成人中也很常见。
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，医院就诊。参考资料:
[1]U.S.FDAApprovesPREVNAR20?,Pfizer’sPneumococcal20-valentConjugateVaccineforAdultsAges18YearsorOlder.Retrieved-06-09,from